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TTP 22

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产品编号 T1828Cas号 329907-28-0

TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。

TTP 22
TargetMol

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TTP 22

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纯度: 97.78%
产品编号 T1828Cas号 329907-28-0

TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 228现货
5 mg¥ 527现货
10 mg¥ 849现货
25 mg¥ 1,630现货
50 mg¥ 2,420现货
100 mg¥ 3,580期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 616现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TTP 22 is a high affinity, ATP-competitive casein kinase 2 (CK2) inhibitor with IC50/Ki of 0.1 uM/40 nM, and shows selectivity >250-fold for CK2 over JNK3, ROCK1, and MET(IC50> 10 uM).
靶点活性
CK2:0.1 μM
激酶实验
PI3K biochemical assay (ATP depletion assay): BKM120 is dissolved in DMSO and directly distributed into a black 384-well plate at 1.25 μL per well. To start the reaction, 25 μL of 10 nM PI3 kinase and 5 μg/mL 1-α-phosphatidylinositol (PI) in assay buffer (10 mM Tris pH 7.5, 5 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 1 mM DTT and 0.05% CHAPS) are added into each well followed by 25 μL of 2 μM ATP in assay buffer. The reaction is performed until approx 50% of the ATP is depleted and then stopped by the addition of 25 μL of KinaseGlo solution. The stopped reaction is incubated for 5 minutes and the remaining ATP is then detected via luminescence.
化学信息
分子量330.42
分子式C16H14N2O2S2
CAS No.329907-28-0
SmilesCc1ccc(cc1)-c1csc2ncnc(SCCC(O)=O)c12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (151.32 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0265 mL15.1323 mL30.2645 mL151.3226 mL
5 mM0.6053 mL3.0265 mL6.0529 mL30.2645 mL
10 mM0.3026 mL1.5132 mL3.0265 mL15.1323 mL
20 mM0.1513 mL0.7566 mL1.5132 mL7.5661 mL
50 mM0.0605 mL0.3026 mL0.6053 mL3.0265 mL
100 mM0.0303 mL0.1513 mL0.3026 mL1.5132 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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